Ana Cristina Rego

Um projeto fortemente translacional, da química até à clínica, com passagem pelos modelos animais, que pretende ajudar a esclarecer os mecanismos bioquímicos que estão na base de uma importante doença neurodegenerativa, a doença de Huntington. O projeto reúne uma equipa multidisciplinar, interligando as ciências fundamentais (física, química, biologia celular) e a aplicação clínica em doentes de Huntington, com o objetivo de fornecer pistas para uma melhor compreensão da doença e apontar caminhos para uma nova abordagem terapêutica. Este projeto propõe a utilização de um novo radiofármaco baseado no ião cobre usado em PET (tomografia de emissão de positrões) para análise in vivo do stresse oxidativo em cérebros de ratinhos transgénicos para a doença de Huntington e em doentes de Huntington pré- sintomáticos e sintomáticos, de modo a clarificar o papel do stresse oxidativo associado à disfunção mitocondrial em fases precoces da patogénese desta doença neurodegenerativas.

De forma importante, tanto o stresse oxidativo como a disfunção mitocondrial ocorrem noutras doenças neurodegenerativas altamente associadas ao processo de envelhecimento, pelo que a investigação realizada no âmbito do presente projeto servirá de base para o estudo destes processos nas doenças de Parkinson e de Alzheimer.

> Mário Luís Nôro Laço
> Lorena Itati Petrella
> João Miguel Seabra Castelhano
> Isabel Catarina Castro Duarte
> Cristina Januário
> Filipa Lima Ramos Santos Júlio
> Gina Maria Costa Caetano
> Antero J. Abrunhosa
> Otília da Anunciação Cardoso d’Almeida
> José Vítor Oliveira Sereno